Synthetic approach to tailored physical associations in peptide-polyurea/polyurethane hybrids
摘要
自然界通过物理相互作用(如氢键)驱动的分层组织实现了多种功能。综合而言,聚合物-肽杂合体已被用于实现这些结构安排,并获得不同的机械性能,刺激反应性和生物活性。在这里,我们探讨了聚乙二醇基非延伸链和延伸链聚脲(PU)和聚脲/聚氨酯(PUU)杂化物中肽序和软/硬相相互作用对可调力学的影响。增加poly(ε-carbobenzyloxy-l-lysine) (PZLY)的肽含量,α-螺旋形成增加,胺/醚氢键调节,表明肽段和软/硬块之间的分子间氢键增强。观察到相混合和微相偏析的平衡取决于竞争氢键和杂化结构。这种相行为强烈地调节了力学响应,特别是模量和可扩展性。我们预计,这种固态合成框架将扩大我们的肽杂交种到生物界面材料的范围,包括通过肽选择的支架和响应驱动器。
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