PEG-PEI-modified gated N-doped mesoporous carbon nanospheres for pH/NIR light-triggered drug release and cancer phototherapy
摘要
以n掺杂介孔碳(NMCS)为核心,PEG-PEI为外壳,设计了一种新型杂化药物载体。在点击反应后,用光可切割的硝基苯基连接剂将NMCS功能化。吉西他滨在功能化之前通过π-π堆叠相互作用加载到NMCS中。NIR和NMCS-linker-PEG-PEI的ph响应行为赋予多功能药物载体在双重刺激下控制吉西他滨的释放。NMCS核心将近红外光上转换为紫外光,紫外光被光敏分子门吸收,导致其裂解和药物释放。此外,NMCS将近红外转化为热量,从而使外部聚合物外壳变形,从而触发药物释放过程。如果近红外源被关闭,释放可以迅速被逮捕。在pH和温度双重刺激下,吉西他滨在24 h内的释放率达到75%。NMCS-linker-PEG-PEI产生活性氧(ROS),流式细胞术在FaDu细胞中证实了这一点。体外实验表明,NMCS-linker-PEG-PEI-GEM杂交颗粒在近红外光照射下对FADU细胞具有协同治疗作用。
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